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商品描述
【工作地点】上海【职位编号】68297
关于雇主 【 Our Client 】
我们的客户是在国际健康事业领域居世界领先地位,以科研开发为基础的跨国公司，公司因业务发展需要，特开设以下职位。
职位描述 【 Responsibilities 】
1. Lead a local clinical study operation team to provide leadership and operational excellence for the execution and conduct of post-launch studies.
领导本地临床研究团队并在上市后研究的执行中显示卓越的领导力和专业性。
2. Lead and work with medical affairs colleagues in study plan and protocol design of company sponsored studies.
与医学事物部同事共同合作并主要负责进行公司发起临床研究计划的制定以及研究方案的撰写。
3. Manage the whole study activities, including but not limited to site selection, Ethic's committee review, study agreement signing, investigator meeting, enrollment, trial master file management, site monitoring, source data varification, site close-out and study report writing and publication.
负责临床研究的整体实施与管理，包括但不限于研究中心选择，伦理审批，研究协议签署，研究者会的召开，入组，研究文档管理，研究中心监查，原始数据核查，研究中心关闭，研究报告的撰写和发表等。
4. Manage and track the study timeline, study budget and products of company sponsored studies.
管理并跟踪公司发起研究的时间进度，研究预算和研究产品。
5. Ensure the clinical studies are in compliance with local regulations, ICH GCP and SOPs.
确保所有研究符合当地法律法规的要求，ICH GCP以及SOP。
6. Establish and lead local review and tracking processes of investigator initiated studies.
建立相关流程并负责对研究者发起的研究进行审核和跟踪。
7. Work with global MSA and clinical operation team to have a cooperation on global multicenter studies.
与总部MSA及临床研究团队合作进行国际多中心研究。
8. Establish and maintain the good relationship with KOLs, investigators and sites.
与意见领袖以及临床研究的研究者保持良好的沟通。
雇主要求 【 Requirements 】
Education& Qualifications教育背景与专业资格:
PhD or Master Degree in Clinical Medicine or Clinical Laboratory education background.
Experience工作经验:
Over 5 years of diverse healthcare experience in medical or clinical research in pharmaceutical, medical device or IVD companies.
薪酬待遇 【 Compensation 】
具有市场竞争力的
我们的客户是在国际健康事业领域居世界领先地位,以科研开发为基础的跨国公司，公司因业务发展需要，特开设以下职位。
职位描述 【 Responsibilities 】
1. Lead a local clinical study operation team to provide leadership and operational excellence for the execution and conduct of post-launch studies.
领导本地临床研究团队并在上市后研究的执行中显示卓越的领导力和专业性。
2. Lead and work with medical affairs colleagues in study plan and protocol design of company sponsored studies.
与医学事物部同事共同合作并主要负责进行公司发起临床研究计划的制定以及研究方案的撰写。
3. Manage the whole study activities, including but not limited to site selection, Ethic's committee review, study agreement signing, investigator meeting, enrollment, trial master file management, site monitoring, source data varification, site close-out and study report writing and publication.
负责临床研究的整体实施与管理，包括但不限于研究中心选择，伦理审批，研究协议签署，研究者会的召开，入组，研究文档管理，研究中心监查，原始数据核查，研究中心关闭，研究报告的撰写和发表等。
4. Manage and track the study timeline, study budget and products of company sponsored studies.
管理并跟踪公司发起研究的时间进度，研究预算和研究产品。
5. Ensure the clinical studies are in compliance with local regulations, ICH GCP and SOPs.
确保所有研究符合当地法律法规的要求，ICH GCP以及SOP。
6. Establish and lead local review and tracking processes of investigator initiated studies.
建立相关流程并负责对研究者发起的研究进行审核和跟踪。
7. Work with global MSA and clinical operation team to have a cooperation on global multicenter studies.
与总部MSA及临床研究团队合作进行国际多中心研究。
8. Establish and maintain the good relationship with KOLs, investigators and sites.
与意见领袖以及临床研究的研究者保持良好的沟通。
雇主要求 【 Requirements 】
Education& Qualifications教育背景与专业资格:
PhD or Master Degree in Clinical Medicine or Clinical Laboratory education background.
Experience工作经验:
Over 5 years of diverse healthcare experience in medical or clinical research in pharmaceutical, medical device or IVD companies.
薪酬待遇 【 Compensation 】
具有市场竞争力的
购买记录
| 购买人 | 会员级别 | 数量 | 属性 | 购买时间 |
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总计 0 条记录
顾客评论
商品满意度 ：
5星
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